前言：进入欧盟压力容器设备PED市场在欧盟和欧洲经济区内交易的压力设备必须符合指令2014/68 / EU（PED）的基本安全要求。PED适用于压
进入欧盟压力容器设备PED市场
在欧盟和欧洲经济区内交易的压力设备必须符合指令2014/68 / EU（PED）的基本安全要求。
PED适用于压力设备制造商或其授权代表，他们负责确保符合PED指令的要求。
CE标志和欧盟符合性声明确保产品可以在欧洲市场内自由交易。
为了销售II，III和IV类压力设备，公告机构必须评估所述压力设备的设计和/或制造是否符合PED中规定的模块。
根据A2，B，C2，D，D1，E，E1，H和H1模块，来对压力容器进行CE认证
产品范围
PED适用于承受z大压力（PS）超过0.5巴的压力设备和相关元件。根据相关风险水平，压力设备根据其特征分为四个升序类别。这决定了将使用哪种评估程序来建立合规性。
“压力设备”是指容器，管子，安全附件，压力附件以及多个压力装置的组装，以构成功能性装置（例如灭火器，制冷系统等）
根据欧洲委员会的授权制定的协调标准表明了PED对特定设备的要求，以便更容易应用该指令。
对于制造商
?CE标志允许不受限制地进入欧洲市场，消除贸易壁垒并允许产品自由流动
?CE Mark也在其他全球市场中得到认可
对于消费者好处
?CE标志是消费者保护的保证，因为他们消除或降低与销售设备施加的压力相关的风险
认证流程
符合性评估程序（模块）在PED中进行了解释，并根据所涉及的压力设备的类型进行了应用。
模块可以指压力设备的设计阶段或制造阶段，或两者兼而有之。当局必须评估一个或两个阶段，具体取决于所涉及的压力设备的类型。
基于质量bao证系统监控模块制造过程的审核很容易纳入ISO 9001审核。可以将PED和ISO 9001审核结合起来，节省计划，资源等方面的费用。