前言：FDA激光产品的级别划分在制造生产和市场激光产品的情形下，一般需在包装上再加上激光器等级标志用于提醒顾客，但是那一个等级是
FDA激光产品的级别划分
在制造生产和市场激光产品的情形下，一般需在包装上再加上激光器等级标志用于提醒顾客，但是那一个等级是怎么辨别的？
第I类激光产品输出功率0-0.4毫瓦没有不可逆性损害。一切极有可能观看光线全被拦截的，并且在激光器暴露时激光系统是自锁互锁的。
第II类激光产品输出功率0.4-1毫瓦。不易灼热皮肤，不容易引起安全事故。由于眼睛垂直面能够避免一些眼部伤害，因而这种激光发生器不被视为风险光学设备。
第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不易灼热皮肤。在某种前提下，这种激光器能够对眼睛造成双目失明以及其他危害。
第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率较为高时，这种激光产品能够烧焦皮肤。这种激光产品建立定义为对眼睛有危害，尤其是在功率较为高时，可能导致眼睛危害。
第IV类激光产品输出功率超出500毫瓦。这种激光产品一定要造成眼睛危害。好似灼热皮肤和点燃衣服裤子一样，激光器能够引燃其他原料。